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RAZIONALE: La sclerosi Tuberosa è una malattia rara causata da mutazione del gene TSC1-TSC2. Seppur rara colpisce circa 1-4500 nati vivi. La caratteristica di questa sindrome è la possibilità di coinvolgere numerosi organi e tessuti. Sicuramente l’epilessia farmaco resistente e le alterazioni del sistema nervoso centrale sono tra le cause maggiori di morbidità. Ma oltre a questo anche gli aspetti di nefropatia sono importanti e quasi sempre presenti e ancora di più difficile gestione quando è necessario trattare diversi aspetti della malattia. La comorbidità quindi in questi casi diventa la vera sfida del clinico e delle famiglie.